分析を効率化しながら、正確で再現性の高い結果を実現

医薬品の開発と製造は、一貫性のある高品質の医薬品を確保するために、厳しい評価が必要とされる複雑なプロセスです。微量であっても医薬品不純物を確実に評価でき、必要な規制項目を満たすのに役立つ分析機器を幅広くご用意しています。

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注目すべきリソース

UV-Vis による医薬品分析:USP Chapter <857> および欧州薬局方(Ph.Eur.2.2.25)に準拠

Agilent Cary 3500 UV-Vis による各国薬局方への適合

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Agilent 7900 ICP-MS による滅菌済み人工涙液点眼剤の元素不純物の分析

このアプリケーションノートでは、滅菌済み人工涙液点眼剤(SATED)の元素不純物を測定するための手順のバリデーションについて説明します。

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Agilent LC/MSD iQ および WalkUp ソフトウェアによる迅速な API 純度確認

オープンアクセス環境でのサンプル純度ワークフローを利用した、複数ユーザーのための Agilent InfinityLab LC/MSD iQ によるシンプルな高速サンプルサブミット。

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Agilent 1260 Infinity II Prime LC、ISET を有効化

「1 メソッド 1 LC 機器」にお悩みではありませんか?Agilent 1260 Infinity II Prime LC およびインテリジェントシステムエミュレーション技術 (ISET)により、古いアジレント、ウォーターズ、島津製作所の LC システムから混乱なくメソッドを実行できます。



ICH Q3D/USP <233> 標準液

医薬品中の元素不純物試験を効率化
アジレント認証標準液。



Agilent Intuvo 9000 GC システム物語

Intuvo がより高いビジネス成果へと導く。これまでの GC に変革をもたらす Intuvo の優れた性能が、ラボ技術者、ラボマネージャ、および経営者をより大きな成果へと導きます。




主要資料および主要アプリケーションノート



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DE44187.6754050926