薬剤別の包括的なソリューション
あらゆる段階で分析を効率化して、高い信頼性を確保するように設計された統合ワークフローにより、創薬から品質管理までのプロセスを高速化します。
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低分子医薬品やバイオ医薬品の創薬、開発、製造のためには、知識の発展や技術の向上に関する最新情報を把握し続けながら、複雑に入り組んだ経営課題や科学的課題を切り抜けていかなければなりません。アジレントは、専門知識、高度でコンプライアンス対応の技術、製造能力（システム、ソフトウェア、消耗品、および受託開発製造機関（CDMO）サービスなどのサービスを含む）でお客様を支援します。アジレントと提携することにより、コスト、消費量、二酸化炭素排出量の削減を実現し、組織の持続可能性目標の達成を支援できます。アジレントは、創薬の初期段階から商業用 GMP および品質管理まで、バイオ医薬品および医薬品分野でラボの成果を向上させるお手伝いをいたします。
医薬品およびバイオ医薬品の創薬から品質管理までを網羅する、アジレントのソリューションをご覧ください。
あらゆる段階で分析を効率化して、高い信頼性を確保するように設計された統合ワークフローにより、創薬から品質管理までのプロセスを高速化します。
創薬と開発を加速して、アイデアを効果の高い治療薬へと変革する先進的なアプローチをご覧ください。
遺伝子編集、生物製剤、API を網羅する CDMO サービスにより、創薬から市場投入までのプロセスを加速して、プロセス開発、スケールアップ、GMP 製造を実現し、次世代治療薬の開発を推進します。
規制遵守の支援、プロセス効率の最適化、デジタル変革の加速を実現するツールと専門知識により、ワークフローを強化します。アジレントのソリューションは、品質基準の維持、業務の効率化、ラボと製造環境全体でのイノベーションの推進を支援します。
アジレントは、科学的卓越性を推進しながら、ラボが環境に与える影響を低減するのを支援することをお約束します。アジレントは、ACT ラベル付き製品、廃棄物削減プログラム、My Green Lab との提携などの取り組みを通して、資源保全、循環型経済の原則、環境に配慮した実践を推進しています。ラボの持続可能性目標の達成を支援するソリューションをご覧ください。
アジレントコミュニティは、アイデアを探求して、質問し、仲間やエキスパートとつながるためのフォーラムです。トラブルシューティングの場合でも、成功事例の共有の場合でも、この場を活用して学び、成長しましょう。
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