NGS アッセイおよびパネル

SureSelect Cancer カスタムパネル RUO

新たに登場したバイオマーカーの導入など、特定の要件を満たすがんゲノムプロファイリングのための NGS パネルを迅速に開発できます。SureSelect Cancer CGP および SureSelect Cancer Tumor-Specific カタログ DNA パネルの厳選されたコンテンツを活用し、SureDesign ウェブポータルで遺伝子コンテンツを追加または除外できます。

90 分でハイブリダイゼーションが可能な SureSelect XT HS2 ライブラリ調製およびターゲットエンリッチメントワークフローを用いることで、少ないインプット量の DNA から NGS ライブラリを 1 日足らずで作成することができます。安定かつ信頼性の高い体細胞バリアント（SNV、挿入欠失、CNV、DNA 転座）、TMB、MSI、HRD の検出が可能です。

※製品はすべて試験研究用です。診断目的にご利用いただくことはできません。

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特長

SureDesign ソフトウェアにより、ガイドに基づく使いやすい設計プロセスを提供します。
優れた柔軟性で幅広いカスタムパネルサイズの設計に対応できます（1 Kb～24 Mb）。
SureDesign ソフトウェアで事前定義された、SureSelect Cancer カタログ DNA パネル（SureSelect Cancer CGP パネル、SureSelect Cancer Tumor-Specific パネル）のグローバルに厳選された遺伝子コンテンツからスタートします。
TMB および MSI 評価用のコンテンツを簡単に含めることができます。
スケーラビリティを備え、手作業時間わずか 15 分で自動化オプションを実現します。
遺伝子融合トランスクリプト検出のために、SureSelect Cancer CGP RNA アッセイ（80 遺伝子）を組み合わせることが可能です。
酵素フラグメンテーションのオプションにより、物理的なせん断装置が不要になります。
わずか 10 ng の DNA（推奨は 50 ng）のサンプルインプット量からスタートし、より多くのサンプルのプロファイリングが可能です。
高速ハイブリダイゼーション（90 分）により、解析結果を得るまでのターンアラウンドタイムが短縮され、1 日でライブラリを調製します。
ユーザーのインハウスバイオインフォマティクスおよび他社製解析ソフトウェアによるデータ解析に対応しています。

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