NGS アッセイおよびパネル

SureSelect Cancer CGP Assay RUO

SureSelect Cancer CGP Assay は、固形がんのための包括的ゲノムプロファイリングを提供します。この汎がん用 NGS パネルにより、一塩基バリアント（SNV）、コピー数バリアント（CNV）、挿入/欠損（挿入欠失）、転座（TL）、遺伝子融合、がん免疫療法バイオマーカー TMB（腫瘍遺伝子変異量）や MSI（マイクロサテライト不安定性）などの体細胞バリアントを検出できます。

SureSelect XT HS2 ライブラリ調製およびターゲットエンリッチメントケミストリを使用したアッセイは、高速ハイブリダイゼーション、少ないサンプル量、酵素フラグメンテーション、1 日で完了するワークフローにより、シーケンスレディのライブラリを調製します。自動化オプションにより、手作業時間が削減され、ラボ効率が最大限に向上します。

※製品はすべて試験研究用です。診断目的にご利用いただくことはできません。

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特長

がんデータベースと主要な臨床がん研究者たちから供給された、グローバルに厳選された遺伝子コンテンツ（DNA は 679 遺伝子、RNA は 80 遺伝子）。
手作業時間がわずか 15 分で、最小限の専門知識により自動操作を実現するベンチトップの Agilent Magnis NGS Prep システムと、1 回の分析で最大 96 サンプルに対応可能な自動分注装置 Agilent Bravo NGS Workstation など、自動化によりラボ効率が向上します。
酵素フラグメンテーションのオプションにより、物理的なせん断装置が不要になります。
わずか 10 ng の DNA（推奨は 50 ng）の入力サンプル量からスタートし、より多くのサンプルのプロファイリングが可能です。
高速ハイブリダイゼーション（90 分）により 1 日でライブラリを調製します。
一つの遺伝子パートナーを必要とする de novo 融合遺伝子（80 遺伝子）を検出します。
FFPE など複数のサンプルタイプを対象に開発されています。
モジュール式ワークフローにより、DNA と RNA を別々に、または同じシーケンスランで一緒に分析可能です。
Agilent Alissa Clinical Informatics プラットフォームに統合されたデータ解析。ユーザーの組織内インフォマティクスおよび他社製解析ソフトウェアに対応しています。

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