ビデオ：バイオ医薬品 QC のための Agilent MAM ソリューション　―　スピード、信頼性、明確さを実現（日本語字幕入り）

直感的なソフトウェアと効率化された LC/MS ワークフローにより、QC 担当者は高度な質量分析の専門知識がなくても多特性解析メソッド（MAM）を運用できます。これにより、バイオ医薬品の重要品質特性（CQA）を迅速かつ確実にモニタリング・評価することが可能になります。

本動画では、MAM アプリケーションのエキスパートが、アジレントの MAM ソリューションと、バイオ医薬品 QC ラボにとって特に価値の高い機能について解説します。

  • ガイド付きワークフローにより、トレーニング負荷を軽減し、ヒューマンエラーを最小限に抑制
  • システムパフォーマンスチェックをはじめとする各種ガードレール機能により、分析結果への信頼性を向上
  • LC/TOF システムにより、高分解能・高質量精度で解釈しやすいデータを取得
  • 高速なフィーチャー抽出により、より迅速かつ正確なデータ解析を実現
  • 新規ピーク検出機能により、不純物や変化を高感度にモニタリングしながら、偽陽性を最小限に抑制



OpenLab CDS 用多特性解析メソッド（MAM）、Agilent 6230C LC/TOF システム、およびバイオ医薬品 QC 向け MAM について、詳しくはこちらをご覧ください。