ハイブリダイゼーションベースの次世代シーケンシング(NGS)
[RUO]
体質性、遺伝性疾患の研究に。OneSeqは1回のターゲットエンリッチメントキャプチャで、ゲノムワイドなCNV, copy-neutral LOH, SNP と InDel を網羅的に検出することが可能です。
OneSeq のカスタム製品は、CNV バックボーンに、変異解析を行いたいターゲット領域をフレキシブルに設定して、独自のカスタムデザインを作製できるソリューションです。
コピー数解析には、比較対象となる Human の Reference DNA サンプルの解析も必要です。OneSeq Human Reference DNA についてのより詳細な情報はこちら
本製品は、研究以外の目的に使用できません。
※製品はすべて試験研究用です。診断目的にご利用いただくことはできません。