ハイブリダイゼーションベースの次世代シーケンシング（NGS）

OneSeq カスタム製品

[RUO]

体質性、遺伝性疾患の研究に。OneSeqは１回のターゲットエンリッチメントキャプチャで、ゲノムワイドなCNV, copy-neutral LOH, SNP と InDel を網羅的に検出することが可能です。
OneSeq のカスタム製品は、CNV バックボーンに、変異解析を行いたいターゲット領域をフレキシブルに設定して、独自のカスタムデザインを作製できるソリューションです。
コピー数解析には、比較対象となる Human の Reference DNA サンプルの解析も必要です。OneSeq Human Reference DNA についてのより詳細な情報はこちら

本製品は、研究以外の目的に使用できません。

※製品はすべて試験研究用です。診断目的にご利用いただくことはできません。

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特長

OneSeq １Mb CNV Backbone + カスタムキャプチャライブラリ
コピー数変化検出用のプローブを解像度１Mb、また最小 10 Mbの LOH が検出できるようにゲノムワイドにプローブを配置した CNV バックボーン（2.7Mb）により構成されています。
SureDesign を用いて、最大 24 Mb までカスタムターゲット領域を追加可能です。
さらに大きなサイズのターゲット領域を追加したい場合は、アジレント担当営業までご相談ください。
OneSeq Hi Res CNV Backbone + カスタムキャプチャライブラリ
コピー数変化検出用のプローブを解像度 300 kb、疾患に関連した ClinGen 領域については解像度 25 - 50 kb、また最小 5 Mbの LOH が検出できるようにゲノムワイドにプローブを配置した CNV バックボーン（12Mb）。
SureDesign を用いて、最大 12 Mb までカスタムターゲット領域を追加可能。
さらに大きなサイズのターゲット領域を追加したい場合は、アジレント担当営業までご相談ください。

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