Cancer All-In-One Custom NGS Assays

NGS アッセイおよびパネル

Cancer All-In-One Custom NGS Assays

[RUO]

SureSelect Cancer All-In-One Custom ソリューションにより、体細胞の一塩基バリアント(SNV)、挿入欠失、コピー数バリアント(CNV)、転座の効率的なプロファイリングを対象とした単一ワークフローによるカスタム NGS アッセイが可能となります。カスタムの Cancer All-In-One パネルを、SureDesign のウェブポータル上でそれぞれのバリアントの種類にあわせたプローブを使い、1 時間以内に作ることができます。

90 分でハイブリダイゼーションが可能な SureSelect のターゲットエンリッチメントワークフローを用いることで、少ないインプット量の DNA から NGS ライブラリを 1 日足らずで作成することができます。SureCall ソフトウェアに搭載されたアジレントの最新の CNV・転座検出のアルゴリズムにより、体細胞バリアントを安定的に検出することができます。

注:SureCall ソフトウェアは現在、 CNV と転座を同一遺伝子に対して検出することはサポートしていません。

本製品は、すべて研究用です。その他の用途にご利用いただくことはできません。

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特長

  • 50 ng 以下の単一 DNA サンプルから、一塩基バリアント(SNV)、挿入欠失、コピー数バリアント(CNV)、転座についての効率的なプロファイリングが可能です。
  • FFPE サンプルおよび低品質の DNA サンプルにも対応します。
  • DNA からターゲットエンリッチメントを行った NGS ライブラリを 1 日かからずに作成することができます。
  • クローン画分が 15 % 以下でも遺伝子増幅および遺伝子欠失を含む体細胞 CNV を安定して検出可能です。
  • 融合ドライバー遺伝子による高感度転座検出で、切断点と融合パートナーを検出します。
  • 4 種類すべてのバリアントをターゲットとしたカスタムパネルを、SureDesign を用いて 1 時間かからずに簡単に作成できます。
  • 事前に定義されたアジレントのがん遺伝子セットまたは Refseq データベースから遺伝子を選択することによってカスタムパネルが作成できます。

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