低分子医薬品の最適化を加速

低分子医薬品の最適化を加速

創薬段階では、潜在的な候補物質をすばやく評価し、治療薬ターゲットとしての有効性を高い信頼性で判定する必要がありますが、このプロセスで避けて通れないのが大量の化合物のスクリーニングです。アジレントの自動化プラットフォームと RapidFire/MS ソリューションがあれば、高いスループットが求められる薬物アッセイアプリケーションにおいて、GC/MS および LC/MS による従来の低スループットの分析技術を上回る分析能力とスループットを実現できます。

質量分析ベースのアッセイでは、一次的なハイスループットのライブラリスクリーニングと二次的なバリデーションアッセイに使用されてきた従来のスクリーニングアッセイでは得られない利点がもたらされます。その 1 つが、ラベルフリーアプローチにより、目的とする生化学反応を直接読み取れることです。また、他のアプローチであればアーティファクト(データのエラー)につながる潜在的な干渉物質の存在下でも、対象化合物を選択的に検出できます。質量分析は、タンパク質ターゲット、対応する抗体が得られないタンパク質ターゲット、従来のハイスループットスクリーニングアッセイでは捉えることのできないターゲットの検出にも適しています。さらに、アジレントの RapidFire 技術により、質量分析ベースのスクリーニングをサンプルあたり数秒で完了できるため、数千種類におよぶサンプルのスクリーニングにも対応できます。この超高速分析が、より迅速な意思決定を促進します。Agilent RapidFire 400 を Agilent LC/Q-TOF または LC/トリプル四重極 MS と組み合わせることで、薬物スクリーニングアッセイのための包括的なソリューションが実現し、生産性向上とコスト削減という最も価値ある成果が同時に得られます。このシステムに Ultivo LC/トリプル四重極 MS を統合すれば、オートサンプラと質量分析計を組み合わせたシステムの大幅な省スペース化が叶います。

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本資料掲載の製品は一般的な実験用途での使用を想定しており、医薬品医療機器等法に基づく登録を行っておりません。