ウェビナー
ペプチド医薬品における品質評価と不純物分析ワークフローソリューション

近年、GLP-1受容体作動薬をはじめとするペプチド医薬品が注目を集めており、創薬・品質管理・製剤開発の現場では、より高度な分析技術が求められています。
本ウェビナーでは、Agilent LC, LC/MSの最新技術を活用したペプチド医薬品の構造解析・不純物プロファイリング・配列確認などのワークフローをご紹介します。GLP-1関連ペプチドを一例に、他のペプチド医薬品にも応用可能な分析手法を解説します。
皆様のご参加をお待ちしております。
開催概要
日程 |
2025 年 9 月 24 日( 水 ) |
時間 |
14:45 配信開始 15:00-16:00 セミナー
※ 詳細は下記プログラムをご覧ください。 |
参加費 |
無料 |
開催方法 |
ブラウザを利用したオンラインセミナー(ウェビナー、使用ツール:ON24) |
受付中 ※ご視聴の際、ブラウザは最新版にされることを推奨しております。 ※ご視聴するブラウザは、Chrome または Edge、FireFox を推奨しております。Safari ではご覧いただけません。 |
プログラム
15:00 - 15:02 |
ご挨拶 |
15:02 - 15:45 |
「ペプチド医薬品における品質評価と不純物分析ワークフローソリューション」 アジレント・テクノロジー株式会社 林 明生
ペプチド医薬品のLC/MS分析における課題に対し、GLP-1関連ペプチドの構造解析・不純物評価の事例を通じて、ExD技術やHILIC-MSを活用した最新ワークフローによる解決策を紹介します。
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15:45 - 15:55 |
Q&A
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受付中 ※ご視聴の際、ブラウザは最新版にされることを推奨しております。 ※ご視聴するブラウザは、Chrome または Edge、FireFox を推奨しております。Safari ではご覧いただけません。 |
お申込みの流れ
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視聴用 URL メールの送信元:Agilent Technologies(メールアドレス do_not_reply@on24event.com)
こちらの視聴用メールアドレスを受信できるよう、設定をお願いいたします。
- 開催当日については、ウェビナー開始 15 分前に、視聴用 URL よりログインのうえ、ご参加ください。
事前に、視聴環境テストが可能です。テストページはこちら
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