SureSelect Cancer All-In-One Custom NGS Assays

SureSelect/HaloPlex ターゲットエンリッチメントシステム

SureSelect Cancer All-In-One Custom NGS Assays

[RUO]

SureSelect Cancer All-In-One カスタムソリューションにより、体細胞の一塩基変異(SNV)、挿入欠失、コピー数変異(CNV)、転座の効率的なプロファイリングを対象とした単一ワークフローによるカスタム NGS アッセイが可能となります。カスタムのCancer All-In-One パネルを、SureDesign のウェブポータル上でそれぞれの変異の種類にあわせたプローブを使い、1 時間以内に作ることができます。

90 分でハイブリダイゼーションが可能な SureSelect のターゲットエンリッチメントワークフローを用いることで、少ないインプット量の DNA から NGS ライブラリを 1 日足らずで作成することができます。SureCall ソフトウェアに搭載されたアジレントの最新の CNV・転座検出のアルゴリズムにより、体細胞変異を安定的に検出することができます。

注:SureCall ソフトウェアは現在、CNV と転座を同一遺伝子に対して検出することはサポートしていません。

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特長

  • 50 ng 以下の単一 DNA サンプルから、一塩基変異(SNV)、挿入欠失、コピー数変異(CNV)、転座についての効率的なプロファイリングが可能です
  • FFPE サンプルおよび低品質の DNA サンプルにも対応します
  • DNA からターゲットエンリッチメントを行った NGS ライブラリを 1 日かからずに作成することができます
  • 腫瘍細胞率が 15 % まで低くても遺伝子増幅および遺伝子欠失を含む体細胞 CNV を安定して検出可能です
  • 融合タイプのドライバー遺伝子の転座を高感度で検出することで、ブレークポイントと融合パートナーを検出します
  • 4 種類すべての変異をターゲットとしたカスタムパネルを、SureDesign を用いて 1 時間かからずに簡単に作製できます
  • 事前に定義されたアジレントの癌遺伝子セットまたは Refseq データベースから遺伝子を選択することによってカスタムパネルが作成できます

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