ClearSeq 体質性疾患研究用パネル

ハイブリダイゼーションベースの次世代シーケンシング（NGS）

ClearSeq 体質性疾患研究用パネル

[RUO]

アジレントの体質性疾患リサーチ関連パネルは、遺伝性疾患の原因となることが知られている遺伝子変異を網羅的に解析できるようにデザインされています。臨床遺伝学の第一人者とのコラボレーションで開発され、ターゲット領域で深いカバレッジが得られるので変異や挿入・欠失、CNV を確信をもって同定できます。

※製品はすべて試験研究用です。診断目的にご利用いただくことはできません。

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特長

  • エキスパートにより設計されたデザイン
  • 主要な研究機関の研究者が、遺伝性疾患で高頻度に変異が入ることを見出しているターゲット領域が対象
  • ターゲットを絞り込んだコンテンツで、希少疾患の病因と関連する領域を解析可能
  • 研究をスピードアップ
  • 実績がありパフォーマンスの高いキャプチャ用のオリゴを、効率のよい SureSelect, HaloPlex ワークフローと組み合わせることで、結果が出るまでの時間を短縮し、限られた量のサンプルにも適用することができます。
  • デスクトップ型シーケンサ、ハイスループット型シーケンサのいずれにも対応しています。
  • サンプル調製から解析までのソリューションを提供
  • アジレントの提供する解析ソフト、SureCall を使えば、生データから変異レポートの作成までをシンプルな 3 ステップで行うことができます。サンプル調製試薬、QC や自動化のツールはすべてアジレントから提供しています。

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製品情報

  • 体質性疾患リサーチパネル　 製品名 対応シーケンサ 型番
    16反応 96反応
    ClearSeq SS 遺伝性疾患リサーチキャプチャライブラリ イルミナHiSeq, MiSeq 5190-7518 5190-7519
    ClearSeq Halo HS 心筋症 リサーチ パネル イルミナ (NSQ除く) G9943A G9943B
    ClearSeq Halo 心筋症 リサーチ パネル イルミナ G9908A G9908B

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