Pub.No. 5994-9260JAJP
バイオ医薬品ラボにおいて、研究や QC 分析での質量分析の重要性が高まり続けている中、この高感度で複雑な機器に適合したラボ消耗品やワークフローが求められています。ペプチド分析において、多特性解析メソッド(MAM)が広く使用されるようになっていることから、単一の液体クロマトグラフィー/質量分析(LC/MS)実験では、これまで非常に重要なタンパク質特性を評価するために使用されていた、さまざまな旧式のアッセイを置き換える必要があります。Agilent 13 ペプチド LC/MS 標準(部品番号 5191-4572)は、MAM 分析を考慮して開発されており、幅広い特性にわたるシステム性能を評価するための最適化された混合物を提供します。この標準混合物は、Agilent MAM ワークフローとの連携に加え、非常に多くの機器部品の最適な性能を検証するために使用することができます。対象となるのは、LC ハードウェアの設定、カラムおよび分離性能、MSの性能と調整です。この技術概要では、13 ペプチド LC/MS 標準の特長と用途について説明します。
| 分野 | 医薬品・バイオ医薬品の創薬から品質管理までをサポートするワークフロー |
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| キーワード | ペプチド分析、 LC/MS、 MAM、 バイオ医薬品、 質量分析 |
| 掲載年月 | 2026/06 |
| ページ数 | 6ページ (PDFファイルサイズ 557kB) |