ハイブリダイゼーションベースの次世代シーケンシング（NGS）

Magnis SureSelect XT HS2 RNA 試薬キット

[RUO]

実証済みの SureSelect ケミストリをベースとした Agilent Magnis SureSelect XT HS2 RNA 試薬キットは、Agilent Magnis NGS Prep システムと組み合わせることで、完全に自動化された、ターゲット RNA-Seq ワークフローを実現します。このワークフローは、遺伝子融合を確実に検出し、低インプット量のサンプルや FFPE サンプルで遺伝子発現レベルを測定できるよう最適化されています。トータル RNA から、手動ワークフローに匹敵し、ダウンストリームの Illumina シーケンサープラットフォームに対応した、ストランド特異性のある再現性の高いライブラリを調製できます。

このキットでは、最大 192 のライブラリを多重処理可能で、デュアルサンプルインデックスにより Illumina のハイスループットシーケンサープラットフォームでのインデックスホッピングを抑制できます。デュアル分子バーコードによって真の PCR duplicate が効果的に除去され、より正確な遺伝子発現測定が可能です。

※製品はすべて試験研究用です。診断目的にご利用いただくことはできません。

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特長

堅牢なワークフロー：Magnis SureSelect XT HS2 RNA ワークフローでは、融合遺伝子、スプライシング変異を確実に検出し、正確に遺伝子発現レベルを測定することで、結果の信頼性を向上させます。
効率的なプロトコル：トータル RNA からスタートし、統合された cDNA 変換を用いた完全自動化ワークフローにより、ラボの効率を向上させます。
柔軟なインプット：分解が進んでいない RNA のサンプルや FFPE サンプルから 10 ～ 200 ng を使用し、試験能力を拡張できます。
簡単な操作：ランニングセットアップ時の手作業時間はわずか 10～15 分で、時間とリソースを節約できます。
高い信頼性の測定：キャプチャ前にサンプルは dual primer pairs によりインデックス化されるため、クロスコンタミネーションの懸念が解消され、シーケンスデータからのインデックスホッピングの影響が最小限に抑制されます。
サンプル使用量を削減：Agilent SureSelect XT HS2 DNA および XT HS2 RNA 試薬キットは、同じサンプルから遺伝的変異を包括的に検出し、1 回のシンプルなワークフローで完全なプロファイル解析を実現できます。
効率的な品質管理：Magnis NGS Prep システムと Agilent 4150 TapeStation システムを組み合わせ、スタートサンプルと成果物のライブラリを対象に品質管理が可能です。

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