Cary 再認定キット

UV-Vis & UV-Vis-NIR システム

Cary 再認定キット

Cary UV-Vis 分光光度計を認定

Cary 再認定キットでは、分析データが Good Laboratory Practices (GLP) に準拠していることを求める規制当局の要求に従って、Cary UV-Vis 分光光度計を認定します。UV-Vis 分光光度計の性能試験の範囲は、British/European Pharmacopoeia (BP/EP)、US Pharmacopoeia (USP)、および Australian Code of GMP for Therapeutic Goods (TGA) Guidelines for Laboratory Instrumentation で規定されています。これらの試験 は、毎月 1 回、または装置が誤動作したり、不安定になったり、保守されたりしたときに行う必要があります。キットは任意の分光光度計を再認定します。Cary WinUV ソフトウェアは、Cary 1、3、4、5、60、100、300、400、および 500 装置での試験を自動化します。

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特長

  • British/European Pharmacopoeia、U.S. Pharmacopoeia、および Australian Code of GMP for Therapeutic Goods Guidelines for Laboratory Instrumentation で規定されているパフォーマンス期待値を満たします。
  • Cary WinUV ソフトウェアは、Cary 1、3、4、5、60、100、300、400、および 500 装置での試験を自動化します。

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