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医薬品製造 QA/QC

 
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【学会発表】 
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 ASMS2009にて発表 : 高速LCとトリプル四重極MSを使用した医薬品中の遺伝子毒性不純物分析(PDF、433KB)
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■カタログ
製薬業界の QA/QC ラボに求められることは、原料、中間体、最終製品の質の高さを、常に保証するための品質基準を満たすことです。アジレント・テクノロジーは、信頼できるパートナーとして、標準的な作業手順を確実に実施し、ハイレベルの規制遵守にも対応していきます。
 分析装置、カラムと消耗品、サポートとサービス

Agilent 1200 シリーズ LC システム

キャピラリー電気泳動

Agilent 7890A GC

紫外可視分光光度計

Agilent 6000 シリーズLC/MS Family

CE/MS システム

Agilent 5975C GC/MSD

ICP-MS

インフォマティクス

サービスとサポート

カラム・消耗品

バイオアナライザ

 最新のアプリケーション
●LC、LC/MS関連
Publication No.
Title
Update
5989-5948JAJP 分取HPLC のソリューション集
2008/4
5989-7457JAJP Agilent 1120 Compact LC を用いたアセトアミノフェン、ジクロフェナク、イブプロフェンの同時測定用メソッドの開発とバリデーション
2008/1
5989-5803JAJP Eclipse Plus C8 カラムを用いた医薬品HPLC 分析のピーク形状と生産性の向上
2007/12
5989-5841JAJP Agilent 1200シリーズLCシステムによる不純物のプロファイリング
2007/12
TI 16B2G1-053 医薬品原薬中不純物の分析
2001/1
●GC、GC/MS関連
Publication No.
Title
Update
5989-6079JAJP 残留溶媒分析におけるリテンションタイム、ピーク面積再現性および感度の向上
2007/5
5989-3196JAJP G1888 ヘッドスペース/6890N GC/5975 inert MSD システムを使用した医薬品残留溶媒の定量
2005/7
5989-1263JAJP G1888 ネットワークヘッドスペースサンプラを用いた医薬品中の残留溶媒測定
2004/9
 テクニカル リーフレット
 製品およびソリューションシステム
 関連情報



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