ハイブリダイゼーションベースの次世代シーケンシング(NGS)
[RUO]
OneSeq は、体質性疾患やクリニカルリサーチシーケンスの分野で、変異解析の有用なソリューションとして広く使われている SureSelect を基にした製品で、CNV と SNP を1回の解析で検出することを可能としました。細胞遺伝学者や臨床研究医が疾患に関与する新しい遺伝子を迅速に発見し、多くの遺伝性疾患におけるコピー数変異と一塩基変異や InDel の関連性を研究するための極めて有用なツールです。
OneSeq によるコピー数変異の解析では、Agilent の SureCall ソフトウェア (無償) を用いて、信頼性の高いゲノム異常検出と変異解析を統合的に行うことができるので、高いカバレッジの全ゲノムシーケンスを行う場合と比較して、費用対効果に優れた効率的なソリューションとなります。
SureSelect XT Reagents (200 ng スタート量プロトコル) と組み合わせて使用します。
※製品はすべて試験研究用です。診断目的にご利用いただくことはできません。
製品名 | 対応シーケンサ | 型番 | ||
16反応 | 96反応 | 96反応自動化 | ||
OneSeq Constitutional Research キャプチャライブラリ | イルミナ HiSeq | 5190-8702 | 5190-8703 | 5190-8704 |