SureSelect XT 遺伝性疾患リサーチキャプチャライブラリ

ClearSeq SS 遺伝性疾患リサーチキャプチャライブラリ

2,742の遺伝性疾患関連遺伝子にフォーカス

遺伝性の疾患を引き起こすことが知られている 2,742 の遺伝子を網羅的に解析するためにデザインされた
パネル製品で、Charite Berlin, Medical Genetics とアジレントの共同開発製品です。
SureSelect QXT Reagents キットと組み合わせて使用することにより、ハイブリダイゼーションの時間の
大幅な短縮と、効率的なワークフローにより短時間でシーケンスのためのキャプチャライブラリを作製できます。
ベンチトップ型シーケンサでのシングルまたはトリオ解析で、遺伝性疾患関連遺伝子をより深いカバレッジで
シーケンスすることが可能となり、変異コールの信頼性を向上させます。SureCall を利用すると、シーケンスの
生データから変異レポートまでのデータ解析を自動で行うことができます。

特長

本ウェブページに記載の製品はすべて研究用です。研究以外の目的に使用できません。